جستجوی حاملین سالمونلا در نمونههای مدفوع گاومیشهای استان آذربایجان غربی به روش تکثیر ژن inva

مقدمه و هدف: سالمونلوزیس یکی از بیماری های مشترک بین انسان، دام و پرندگان می باشد که توسط سروتیپ های مختلف سالمونلا ایجاد و با علائم سقط جنین، اسهال و اسهال خونی مشخص می گردد. این باکتری همچنین یکی از مهمترین گونه های باکتریایی است که از بیماری های با منشا غذایی جدا می شود. با توجه به اهمیت بیماری در نشخوارکنندگان و همچنین اهمیت سالمونلا از لحاظ بهداشت عمومی هدف از مطالعه حاضر تعیین حاملین سالمونلا در نمونه های مدفوع گاومیش های مناطق مختلف استان آذربایجان غربی به روش تکثیر ژن inva و مقایسه آن با روش های معمول کشت میکروبی می باشد. مواد و روش کار: در این تحقیق 102 نمونه مدفوع از گاومیش های مناطق مختلف استان آذربایجان غربی (ارومیه، خوی و پیرانشهر هر کدام 34 نمونه) جمع آوری شد. به منظور استخراج dna ابتدا حدود پنج گرم از هر نمونه مدفوع در محیط غنی کننده سلنیتf براث کشت داده شد و با استفاده از روش فنل/کلروفرم/ایزوآمیل الکل استخراج dna انجام گرفت. سپس شناسایی سالمونلا با روش pcr و با استفاده از جفت پرایمرهای اختصاصی ژن عامل تهاجم سالمونلاها (inva) به نام های s139 و s141 انجام گرفت. همچنین به طور جداگانه 100 میکرولیتر از هر محیط سلنیتf براث بر روی محیط کشت کروم آگار سالمونلا(cas)کشت داده شد. نتایج و بحث: از مجموع 102 نمونه مدفوع مورد مطالعه، 16 نمونه (68/15%) با استفاده از روش pcr محصول bp 662 نتیجه تکثیر ژن inva را نشان دادند که به تفکیک نواحی مورد مطالعه 4 نمونه (92/3%) از ارومیه، 6 نمونه (71/5%) از خوی و 6 نمونه (71/5%) از پیرانشهر بدست آمد، در حالیکه نتیجه کشت میکروبی برای تمامی نمونه ها منفی بود. نتایج حاصل از این مطالعه نشان می دهند که آزمون pcr بسیار حساس تر و اختصاصی تر از روش کشت باکتریایی جهت شناسایی سالمونلاها می باشد. همچنین دستگاه گوارش گاومیش مخزنی برای سالمونلا بوده و گاومیش ها به عنوان حاملین سالمونلا در طبیعت می باشند که این موضوع از لحاظ انتقال باکتری های بیماری زا به انسان و نیز بهداشت عمومی باید مورد توجه قرار گیرد.